CRB du CHU de Nîmes

En activité depuis 2015, le CRB du CHU de Nîmes a pour mission la gestion de ressources biologiques indispensables à la recherche clinique et translationnelle en santé humaine. Il propose aux équipes de recherche, académiques et privées, des prestations de conservation et de mise à disposition d’échantillons d’origine biologique variée. Il a pour activité la gestion de collections biologiques et des données cliniques associées, ainsi que la cession de ressources pour des projets de recherche internes ou externes au CHU. 

En complément, et en étroite collaboration avec la Délégation de la recherche clinique et de l’innovation (DRCI), le CRB propose des prestations de service pour la prise en charge complète des échantillons collectés dans le cadre de protocoles de recherche clinique, incluant la réception, préparation, conservation, mise à disposition et destruction des échantillons. Le CRB fait partie intégrante du pôle Biologies - Pathologie du CHU de Nîmes. Les actions mises en œuvre prennent en compte et respectent la stratégie déclinée dans le cadre institutionnel de l'établissement.

Expertises et services

• Collecte, réception et préparation d’échantillons : isolement de PBMC, centrifugation et aliquotage d'échantillons,
• Conservation à température ambiante, à - 80°C et sous azote liquide,
• Constitution et hébergement de collections,
• Gestion de la traçabilité associée à toutes les étapes de vie des échantillons,
• Mise à disposition de ressources biologiques pour la recherche, 
• Prise en charge et suivi des déclarations et autorisations CODECOH.

Composition des collections

Collections certifiées :

• Tumorothèque : tissus sains et tissus tumoraux, congelés et en paraffine, provenant de patients atteints de lymphomes, de cancers neurologiques, ORL, digestifs, gynécologiques, urologiques et thoraciques, 
• Collections issues d’essais cliniques : ADN, ARN, cellules, plasma, sérum, sang total, LCR, selles et surnageants de culture cellulaire répartis en une vingtaine de collections multithématiques en neurologie, néphrologie, oncologie, pédiatrie, psychiatrie...

Collections hors périmètre de certification :

• Cytologie et cytogénétique : ADN, ARN, cellules, plasma, sérum, liquide amniotique, villosités choriales, culots cytogénétiques, surnageants de culture et biopsies fœtales provenant de patients atteints d’hémopathies malignes, de syndromes myéloprolifératifs, d’anomalies cytogénétiques anténatales, de maladies génétiques acquises et constitutionnelles, 
• Biochimie : ADN, cellules, plasma et sérum provenant de patients atteints de maladies neurogénétiques constitutionnelles, oncogénétiques somatiques, ou suivis dans un contexte de pharmacogénétique constitutionnelle,
• Hématologie : ADN, ARN, cellules, plasma et sérum provenant de patients atteints de thrombophilies entrainant des complications de grossesse, de pathologies vasculaires thrombotiques et de pathologies oncohématologique,
• Microbiologie : ADN, ARN, plasma, sérum, LCR, selles, urines, prélèvements nasopharyngés, salive, biopsies osseuses et grattages cornéens provenant de patients atteints de méningite, du VIH, d’infections à Clostridium difficile avec production de toxines, de légionellose, brucellose, Covid, grippe et ostéite sur lésion du pied diabétique,
• Immunologie : ADN, ARN, cellules, plasma, sérum, LCR et urines provenant de patients atteints de maladies auto-immunes ou allergologiques, de gammapathies monoclonales et de déficits immunitaires.

Comment accéder au CRB ?

Pour la constitution, la prise en charge ou la mise à disposition de collections, vous pouvez envoyer une demande par mail à l’adresse crb@chu-nimes.fr. A réception de celle-ci, le CRB vous fera parvenir un formulaire d’information à compléter et vous indiquera la liste des documents complémentaires à fournir.

Les demandes sont évaluées d’un point de vue opérationnel, réglementaire et financier, avant d'être soumises au conseil scientifique et technique du CRB pour expertise. En cas d’acceptation, les conditions de constitution, prise en charge ou mise à disposition des ressources biologiques sont formalisées dans un contrat ou une convention établie par la DRCI.

Exemple d'utilisation

Analyse des effets de la vitamine D à haute dose sur la sclérose en plaque

L’étude D-Lays MS est un essai clinique multicentrique mené au sein de 29 hôpitaux français. Il vise à évaluer l’efficacité de la supplémentation en vitamine D à haute dose sur la sclérose en plaques (SEP) chez des patients présentant un syndrome clinique isolé (CIS). Le CRB du CHU de Nîmes est intervenu dans la préparation d’échantillons de sérum, de plasma et de cellules provenant des patients inclus par le service de neurologie du CHU, ainsi que dans la coordination et la centralisation de l’ensemble des 7 000 échantillons de la collection. Des cellules mononuclées du sang périphérique (PBMC) ont été utilisés pour analyser les effets immunomodulateurs de la vitamine D, conduisant à publication dans la revue bioRxiv.

Pour en savoir plus : Thouvenot E. et al. (2025). High-dose vitamin D in clinically isolated syndrome typical of multiple sclerosis: The D-Lay MS randomized clinical trial. JAMA, 10:e251604

Contact

CRB du CHU de Nîmes
Hall 5, niveau 0 - Laboratoires
Place du Pr Robert Debré
30029 Nîmes Cedex 9
Région : Occitanie+33 (0)6 43 21 00 49
crb@chu-nimes.fr
Site du CRB

THÉMATIQUES : Santé

COLLECTIONS : Échantillons biologiques humains pour la recherche en oncologie, en infectiologie, sur le microbiote, les maladies génétiques, neurologiques, psychiatriques et immunitaires

COORDINATEURS : Céline Loiseau

RESPONSABLES COLLECTIONS : Catherine Dunyach-Remy

RESPONSABLES QUALITÉ : Céline Loiseau

CERTIFICATIONS :
  

TUTELLES : CHU de Nîmes

RÉSEAUX DE CRB IBiSA : UroCCR

LABELLISATION IBiSA : 2015

MOTS CLÉS : Biobanque, Collection, Tumorothèque, Essais cliniques, Réception, Préparation, Conservation, Cession, Valorisation, Ressources biologiques, Échantillons, Données associées, Génétique, Microbiome, Oncologie, Infectiologie

Fiche mise à jour en 2025

Suivre les
actualités
des CRB