Constances

Infrastructure nationale et cohorte pour les communautés scientifique dans le domaine de l'épidémiologie et de la santé publique.

Site de l'INBS

Constances

Infrastructure nationale et cohorte pour les communautés scientifique dans le domaine de l'épidémiologie et de la santé publique.

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Constances

Constances est la cohorte des consultants des centres d’examen de santé. Considérée comme une des plus vastes cohortes d’Europe, elle a été conçue pour répondre aux besoins des communautés scientifiques en épidémiologie et santé publique, biologie, génétique, clinique, sociologie et économie de la santé. L’infrastructure nationale Constances fonctionne à la manière d’une plateforme technologique. Elle a été mise en place pour enrôler et suivre les 220 000 volontaires de la cohorte, collecter, assurer la qualité et documenter un ensemble très large et varié d'informations au bénéfice de la recherche et dans un environnement sécurisé.

Le socle du suivi repose en priorité sur un questionnaire annuel, sur un bilan de santé complet réalisé tous les 4 ans, ainsi que sur l’appariement au système national des données de santé et aux données socio-professionnelles de l’Assurance vieillesse. Les données recueillies concernent la santé, les paramètres physiologiques et biologiques, les comportements, le recours aux soins, les habitudes et les conditions de vie, de travail et d’environnement. Une biobanque réunit des échantillons de sang et d’urine provenant de 58 000 participants, tous génotypés. Afin de contrôler les effets de sélection, une cohorte de référence de 435 000 individus suivis passivement dans les bases administratives médicales et professionnelle a été mise en place.

Comment soumettre un projet ?

Sur le site web de Constances, un espace scientifique décrit les différentes procédures d’accès concernant le dépôt d’un projet sur la plateforme, l’examen de dossiers scientifiques, la mise en place de prestations ou la mise à disposition de données après obtention des autorisations légales pour les données à caractère personnel, et signature d’une convention entre les organismes impliqués. Divers outils sont également proposés afin de faciliter le travail des chercheurs, comme des sessions d’accompagnement pour les utilisateurs, des catalogues de données et de la documentation sur le nettoyage des données.