Quantum efficiency Strasbourg (QuESt)

Imagerie de la molécule à l’organisme entier : applications et nouveaux développements techniques, instrumentaux et méthodologiques.

Site de la plateforme

Quantum efficiency Strasbourg (QuESt)

Imagerie de la molécule à l’organisme entier : applications et nouveaux développements techniques, instrumentaux et méthodologiques.

Site de la plateforme

Quantum efficiency Strasbourg (QuESt)

La plateforme QuESt est constituée par les plateformes d'imagerie de l'IGBMC (ICI) et de la Faculté de pharmacie de l’Université de Strasbourg (PIQ). Elles sont toutes les deux gérées par des coordinateurs scientifiques et techniques et un comité de pilotage. Leurs ingénieurs hautement qualifiés assurent aux utilisateurs un accès à des techniques d’imagerie avancées et à leur développement : microscopie confocale et multiphotonique, à feuille de lumière, super-résolue, STED et PALM. 

Des formations permettent aux utilisateurs d’accéder de manière autonome à un grand nombre de systèmes et d’expertises en imagerie, logiciels de traitement et d'analyse d'images. Cet accès est autorisé après étude du projet (pour les externes) et/ou à l'aide des systèmes de réservation en ligne (pour les internes). La formation pluridisciplinaire des ingénieurs (physique, optique, biologie cellulaire et du développement, chimie, informatique et traitement d'images) facilite les interactions avec les chercheurs de différents horizons et permet de mener de nouveaux développements instrumentaux et méthodologiques en interaction avec des laboratoires de recherche publics et privés.

Expertises et services

  • Microscopie photonique : champ large, confocal, spinning disk, super-résolution et feuille de lumière,
  • Traitement et analyse d’images,
  • Immunomarquage d’échantillons,
  • Transparisation d’échantillons,
  • Culture cellulaire.

Moyens et équipements

Microscopes confocaux et biphotons (PIQ, ICI) :

  • Leica SPE inversé,
  • Leica SP8-X inversé avec chambre environnementale,
  • Leica SP8-UV inversé pour expériences de photoablation, uncaging, dommages ADN et photoactivation,
  • Leica SP8-MP droit avec chambre environnementale et laser multiphoton (690 - 1080 nm) pour l’imagerie multiphoton, intravitale, la photoablation et SHG,
  • Olympus IX83 à excitation multiphoton (680 - 1300 nm) avec chambre environnementale et optimisé pour des expériences de FLIM-FRET et FCS,
  • Nikon Ti-E à excitation IR (980 nm) de forte puissance et multiphotonique (720 - 920 nm) optimisé pour la microscopie à conversion ascendante de photons et le FLIM-PLIM, 
  • Zeiss LSM990 inversé optimisé pour l'imagerie de cellules vivantes avec objectifs à immersion de 40x (eau) et 63x (huile), détecteur spectral à 32 canaux et technologie de super-résolution Airyscan 2.  

Microscopes à faisceau lumineux et à éclairage structuré (ICI) :

  • Zeiss Lightsheet 7 pour les grands échantillons de 1 à 10 mm, 
  • Zeiss Lattice Lightsheet 7 pour l'étude de la morphogenèse et de l'embryogenèse 3D à long terme avec très faible phototoxicité, 
  • Zeiss Lattice SIM 5 avec modalités SIM de super-résolution, Apotome et caméras sCMOS pour les échantillons vivants. 

Microscopes confocaux spinning disks (ICI) :

  • Yokogawa CSU-W1 (Leica DMi8) avec chambre environnementale, module FRAP, TIRF 360° et super-résolution Live-SR,
  • Yokogawa CSU-X1 (Nikon TiE) avec chambre environnementale, module FRAP, photoablation et super-résolution Live-SR.

Vidéomicroscopes (PIQ, ICI) :

  • Leica DMIRE pour l’imagerie de cellules vivantes en fluorescence avec possibilité de microinjection,
  • Till Photonics iMIC pour l'imagerie multimodale FRAP, photodommage, TIRF 360° et optogénétique en champ large,
  • Zeiss Axio Observer Z1 pour l’imagerie de cellules vivantes en fluorescence.

Microscopes à champ large et épifluorescence (ICI) :

  • 3 microscopes pour la fluorescence et le champ clair,
  • Zeiss AxioImager M2 avec Apotome pour une sectionnement optique rapide. 

Macroscopes (ICI) :

  • Macroscope Leica à champ clair et épifluorescence,
  • Macroscope Leica M420 à champ clair,
  • Macroscope Leica confocal pour grands échantillons.

Microscopes de super-localisation (PIQ) :          

  • Nikon TI-E pour l’imagerie de super-résolution multicouleur PALM et dSTORM avec acquisition 3D par optique adaptative,
  • Olympus IX81 pour l’imagerie de super-résolution spectrale sPAINT, 
  • Olympus IX71 pour le suivi de particules uniques en plein champ et l’imagerie champ large à conversion ascendante de photons.

Microscope à force atomique (PIQ) :

  • Veeco Multimode équipé d'un Nanoscope III.

Culture cellulaire et préparation des échantillons (PIQ, ICI) :

  • 3 salles équipées avec PSM II et incubateurs,
  • Plasma cleaner et UV-ozone, sorbonnes.

Traitement et analyse des données (PIQ, ICI) :

  • 6 stations de travail équipées des logiciels Fiji, CellProfiler, Icy, Napari, QuPath, Metamorph, Imaris, Matlab, SIMFcs, SPCImageNG, Symphotime64 et Autoquant.

Comment soumettre un projet ?

Pour soumettre un projet à la plateforme QuESt, vous pouvez envoyer un mail à l'adresse ici@igbmc.fr, en décrivant brièvement votre projet et la technique d'imagerie visée. L'équipe de la plateforme vous recontactera sous deux semaines dans le but d'évaluer la faisabilité du projet, de définir la meilleure stratégie d'imagerie et de préciser les services adaptés. Le délai de réalisation dépendra du service sollicité.

Contact

QuESt
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)
1 rue Laurent Fries, BP10142
67404 Illkirch-Graffenstaden
Région : Grand Est+33 (0)3 69 48 51 18
johannes.wilbertz@igbmc.fr
Site de la plateforme

Quantum efficiency Strasbourg (QuESt)

 

THÉMATIQUES : Biologie structurale, biophysique, biochimie, Histologie, anatomopathologie, Imagerie cellulaire, Imagerie in vivo, radiobiologie

RESPONSABLES SCIENTIFIQUES :
Yves Mely (PIQ), Juliette Godin (ICI)

RESPONSABLES TECHNIQUES :
Ludvic Richert (PIQ), Johannes Wilbertz (ICI)

TUTELLES : CNRS, Inserm, Université de Strasbourg

INFRASTRUCTURES NATIONALES : France-BioImaging

LABELLISATION IBiSA : 2013

MOTS CLÉS : Super-résolution 3D, PALM/STORM, Live-SR, FLIM-FRET, PLIM, Imagerie multi-échelles, Microscopie corrélative, Feuille de lumière, Multiphoton, TIRF, HiLo, Transparisation, Confocal à disque rotatif, Spinning disk confocal, Traitement et analyse d’images, Microscopies confocales, FCS, FRAP, Microscopie à molécules uniques, Micro-injection, Microscopie du vivant, Microscopie à conversion ascendante de photons, Microscopie à force de traction

Fiche mise à jour en 2026


Suivre les
actualités du
GIS IBiSA

© IBiSA 2026 I Contact I Mentions légales I Plan de site