Collecteur analyseur de données (CAD)

Le CAD construit une infrastructure nationale et souveraine dédiée au stockage et à l’analyse des données génomiques humaines, pour accompagner le soin, stimuler la recherche et soutenir une médecine personnalisée et innovante. 

L’entrepôt de données de santé du CAD assure notamment le stockage, la sécurité et la valorisation des données de séquençage pangénomique et de diagnotic issues des laboratoires du plan France médecine génomique 2025 (PMG2025). Sur cette base, la plateforme de données du CAD fournit aux professionnels des environnements d’accès et d’analyse sécurisés, des outils de traitement avancés et un cadre de gouvernance garantissant un usage éthique et scientifique des données. Elle constitue une ressource essentielle pour accélérer la recherche biomédicale, améliorer la médecine de précision et renforcer le soin personnalisé.

Dans le domaine de la recherche, le CAD permet la réutilisation des données en mettant à disposition, dans des bulles sécurisées, des jeux de données générées dans le cadre du PFMG2025, des données issues de bases externes hébergées au CAD, une capacité de calcul, et des outils d’analyse. Dans le domaine du soin, il offre des services de recours pour l’interprétation des examens pangénomiques réalisés par les laboratoires, ainsi que des services de réanalyse des données du PFMG2025 pour la démarche diagnostique.

Comment soumettre un projet ?

Pour soumettre un projet, vous pouvez contacter le guichet d’accompagnement du CAD à l’adresse etude@genomecad.fr. Le dossier de candidature à remplir et à la procédure d’accès aux données sont également mis à disposition sur le site web de l’infrastructure. Le CAD effectuera une instruction du dossier afin d'évaluer la recevabilité et la faisabilité de la demande avant d'ouvrir l’accès aux données de la plateforme et d’accompagner le projet.

Contact

Collecteur analyseur de données (CAD)
2-10 rue d’Oradour-sur-Glane
75015 Paris
Région : Île-de-France+33 (0)6 27 40 34 58
contact@genomecad.fr
Site de l'INBS

THÉMATIQUES : Bioinformatique, bases de données, Génomique, transcriptomique

COORDINATEURS :
Philippe-Jean Bousquet

RÉFÉRENTS COMMUNICATION :
Manon Le Bras

TUTELLES : AURAGEN, CEA, France Universités, Inria, Inserm, MESR, Ministère de la santé, SeqOIA, Unicancer

MOTS CLÉS : Génomique, Données génomiques humaines, Bioinformatique, Plan France médecine génomique, PFMG, Réutilisation de données, Soin, Recherche, Santé publique, Cancers, Maladies rares, Séquençage, Projets de recherche, Plateforme de données, Entrepôt de données de santé, EDS, Souveraineté, Sécurité, RGPD, Base de données

Fiche mise à jour en 2025

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