Plateforme de recherche neuropsycho pharmacologique (PRNPP)

Conception et évaluation de solutions diagnostiques, thérapeutiques et santé (biomarqueurs, traitements, contremesures).

Site de la plateforme

Plateforme de recherche neuropsycho pharmacologique (PRNPP)

Conception et évaluation de solutions diagnostiques, thérapeutiques et santé (biomarqueurs, traitements, contremesures).

Site de la plateforme

Plateforme de recherche neuropsychopharmacologique (PRNPP)

Dédiée à la recherche clinique, la plateforme PRNPP est ouverte à l'ensemble de la communauté scientifique, académique et industrielle. Elle offre un accès à des équipements de pointe en électrophysiologie, interface Homme-machine et cerveau-machine, chronobiologie, neurophysiologie, psychologie cognitive, simulation et réalité virtuelle, afin d’identifier des biomarqueurs innovants et d’évaluer des traitements personnalisés ou des solutions technologiques chez des sujets sains ou des patients.

Grâce à sa localisation privilégiée au CHU de Bordeaux et à son équipe de personnels qualifiés, la plateforme permet de prendre en charge des sujets sains ou malades dans le cadre d’essais cliniques, auxquels elle apporte une expertise médicale (sommeil, psychiatrie, neurologie) et scientifique (cognition, électrophysiologie, chronobiologie, traitement du signal, interface Homme-machine, ergonomie des interfaces). La plateforme PRNPP possède une autorisation de lieu de recherche délivrée par l’ARS. Elle est adossée au laboratoire SANSPY (USR 3413) et au Centre d'investigation clinique de Bordeaux (CIC 1401).

Expertises et services

Recherche clinique :

Conception et réalisation (recrutement et suivi) d'études cliniques,
Accompagnement méthodologique, scientifique, technique et logistique,
Réalisation d’essais cliniques pharmacologiques de phase 1 à 4.

Sommeil, somnolence, vigilance :

Elaboration de protocoles de confinement ou de privation totale ou chronique de sommeil,
Evaluation du sommeil et des troubles du sommeil,
Evaluation de la somnolence par tests cliniques,
Evaluation de l’EEG quantifié en éveil et sommeil.

Cognition, attention, mémoire :

Evaluation des fonctions cognitives simples à complexes et de l’attention.

Chronobiologie, rythmes circadiens :

Elaboration de protocoles de constante routine pour l’étude des rythmes circadiens, des paramètres physiologiques et électrophysiologiques.

Contremesures physiologiques, pharmacologiques et technologiques à la somnolence :

Evaluation des performances de conduite automobile en conduite réelle ou simulée,
Evaluation des émotions faciales et vocales,
Evaluation des paramètres physiologiques et comportementaux,
Développement de contremesures technologiques à la somnolence et à la distraction pour améliorer la vigilance et les performances cognitives.

Réalité virtuelle et technologie de l’information et la communication pour la santé :

Développement d’outils de réalité virtuelle pour un usage médical ou pédagogique : environnements virtuels et agents virtuels autonomes sur smartphone, tablette, PC et casque de réalité virtuelle,
Conception et développement de scénarios pour les agents conversationnels et les simulateurs de vol,
Développement d’applications de suivi médical à domicile sur tablette ou smartphone,
Réalisation de tests utilisateurs en situation clinique et écologique pour une meilleure acceptabilité des outils numériques.

Moyens et équipements

Personnels de recherche qualifiés : médecins, chercheurs, techniciens et attachés de recherche clinique, psychologue, chef de projet, ingénieurs d’étude et de recherche, infirmières,
Locaux dédiés à la recherche clinique : chambres, bureaux de consultations, lieu de vie, salle de soin et de prélèvements,
Equipements pour le traitement des échantillons biologiques et leur stockage : centrifugeuses, congélateurs à -80°C et -20°C,
Batteries de tests neurocognitifs,
4 chambres équipées d’enregistreurs électrophysiologiques du sommeil (jusqu’à 128 voies) dont 2 équipées d’un plafond de photothérapie,
Equipements pour l’enregistrement sans fil des paramètres physiologiques (EEG, ECG, respiration, EDA, température corporelle…) et de l’activité,
Casques à électrodes actives (jusqu’à 128 voies) pour l’enregistrement EEG dans des conditions de vie ou de travail en milieu réel ou simulé,
Lunettes d’oculométrie (eye tracking),
Logiciel pour la synchronisation des enregistreurs, tests cognitif et simulateurs,
Logiciel pour l’encodage et l’analyse du comportement intégrant les données physiologiques,
Equipements de simulation et de réalité virtuelle dédiés à l’expérimentation clinique (Equipex PHENOVIRT) : 3 simulateurs de conduite,
Système de capture de mouvements (corps et visage) par système infrarouge 24 caméras.

<hr>Exemple d’agent virtuel développé à l’échelle 1:1 et utilisé comme aide au diagnostic pour les troubles de l’addiction.

<hr>Exemple d’application avec agent virtuel téléchargeable sur smartphone et utilisé pour le suivi médical à domicile.

<hr>Casque à électrodes actives pour enregistrement EEG.

<hr>Chambre d’hospitalisation dédiée aux études du sommeil et aux enregistrements polysomnographiques.

<hr>Tracé d’un enregistrement polysomnographique.

<hr>Chambre d’hospitalisation pour les essais cliniques pharmacologiques.

<hr>Lieu de vie réservé aux volontaires participant aux études cliniques.

<hr>Salle pour la préparation des soins et le traitement des prélèvements.

<hr>Traitement de prélèvements réalisés dans le cadre d’essais cliniques.

<hr>Simulateur de conduite PHENOVIRT. Les scénarios peuvent être développés à façon par les ingénieurs de la plateforme PRNPP.

<hr>Intérieur du simulateur de conduite PHENOVIRT. Les paramètres physiologiques et comportementaux peuvent être enregistrés pendant les sessions de conduite.

Comment soumettre un projet ?

Adressez votre demande par mail aux responsables techniques de la plateforme à l’adresse arc.sanpsy@chu-bordeaux.fr. Un accord de confidentialité sera signé entre le demandeur et l’institution gestionnaire de la plateforme avant l’envoi d’informations confidentielles. La demande sera ensuite étudiée par l’équipe en interne : évaluation scientifique, étude de faisabilité, évaluation budgétaire, aspects éthiques et réglementaires...

Si l’intervention du Centre d'investigation clinique pluridisciplinaire (CIC-P) est demandée, des formalités complémentaires à destination de cette équipe devront être réalisées sur indication des référents techniques de la plateforme. En cas de validation de la faisabilité du projet, une proposition détaillée sera adressée au demandeur, intégrant un planning et une évaluation financière. Un contrat entre le demandeur et l’institution gestionnaire financière permettra de valider l’accord de proposition.

Exemple d'utilisation

Evaluation d’un complément alimentaire

La plateforme PRNPP a été contactée par une entreprise bordelaise spécialisée dans le développement d’extraits botaniques et actifs innovants, afin de réaliser une étude clinique. L’objectif était d’évaluer chez des étudiants l’efficacité d’un complément alimentaire sur la mémoire de travail. La plateforme est intervenue dans la conception du protocole de recherche et la rédaction des documents scientifiques (soutien méthodologique), le recrutement des volontaires, les évaluations, la constitution de la base de données (data management) et l’analyse statistique. Les résultats ont abouti à une publication.

Pour en savoir plus : Philip P. et al. (2019). Acute intake of a grape and blueberry polyphenol-rich extract ameliorates cognitive performance in healthy young adults during a sustained cognitive effort. Antioxydants, 8(12).